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Die Rückkehr zur Normalität wurde von Regierenden von einer Impfung mit experimentellen Substanzen abhängig gemacht. Die Einnahme dieser Substanzen mit einer bedingten Zulassung muss in Anlehnung an den Nürnberger Kodex freiwillig sein.

In der EU Verordnung 507/2006 (3) ist festgelegt; Auch wenn eine bedingte Zulassung auf weniger umfangreichen Daten beruhen kann, sollte das in Art.1 Nummer 28a der Richtlinie 2001/83/EG definierte Nutzen-Risiko-Verhältnis dennoch positiv sein. Dies konnte bislang weder in Studien noch unter Anwendung nachgewiesen werden!

Die Aussage zur Wirksamkeit der gen-therapeutischen Substanzen musste vom Paul Ehrlich Institut mehrfach korrigiert werden. Inzwischen wird nur noch von einer möglichen vorbeugenden Wirkung gesprochen und es mehren sich warnende Stimmen aus Fachkreisen, das die gen-therapeutischen Stoffe mehr Schaden als Nutzen anrichten. So können vollständig Geimpfte wie Un-Geimpfte erkranken und gesunde Menschen anstecken, das körpereigene Immunsystem werde geschädigt und vollständig Geimpfte müssen auf Intensivstationen behandelt werden.

Der Pfizer Report „Cumulative Analysys of Post-authorization Adverse Event“ (s.u.) wurde von der FDA bislang unter Verschluss gehalten. Dieser musste nun der Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden. Die Ergebnisse sind alarmierend. Während der Studie an 42086 Versuchspersonen sind 1223 Probanten verstorben, also 1 von 34.

Warum wurde und wird weiterhin an den Impfstoffen festgehalten ?